优游国际

优游国际科技基于医疗器械的全面质量治理理想、风险治理理想和律例要求，融入创新思想，选取成熟的医疗器械设计开发流程（PDP）。依附美满的研发治理机造和高效的医疗器械质量系统治理系统，对研发人员、研发设施设备、研发项目、研发过程资产等进行造度化治理，对医疗器械产品从需要导入到注册上市的全项目性命周期执行质量系统节造，全方位保障研发创新的高效性、系统性及规范性。

优游国际科技高度尊沉知识产权，严格执行产品从需要导入到注册后上市各个阶段的知识产权分析、预警及监控。公司已通过知识产权贯标认证，并获评国度级、省级、处所级知识产权示范企业或优势企业。优游国际科技的每款产品必有专利；，每件主题专利必利用于产品。截至2025年12月31日，公司占有全球高质量专利布局2,631件，并已获专利授权1,217件。

优游国际科技建设专业的临床运营、项目治理、医学事务、临床评价团队，与全球权威临床中心发展缜密合作。优游国际科技充分考量分歧国度和地域的临床需要，与各地KOL缜密合作，充分调配资源，造订临床钻研战术。现有临床项目覆盖中国、美国、欧洲、南美、东南亚等地，积极推动创新产品的注册临床钻研及上市后临床钻研，为推进产品的临床利用提供高质量的循证医学证据。

优游国际科技占有经验丰硕的全球律例注册团队，全方位服务产品全性命周期的合规治理。同时从优化产品注册蹊径的角度深度参加产品研发战术的造订，实现产品从研发到上市的成本和功夫的最优选择。目前已成功推动其创新产品在全球上百个国度和地域获得市场准入。

优游国际科技占有当先的研发尝试平台和高端动物尝试平台，建设有专业尝试室，拥有物理机能检测、化学分析、生物力学检测、资料表征、失效分析、生物相容性评价、动物尝试和病理钻研等专业技术能力，可从事染指/植入医疗器械临床前钻研及器械安全性和有效性评价等产品机能钻研，已获专业检测检验资质蕴含CNAS认可检测尝试室、CMA认定检测尝试室及尝试动物使用许可。

优游国际科技是国度高新技术企业、国度工信部第三批专精特新“幼巨人”企业，并被授予了一系列高水平的科研资质：

◇“染指医治生物技术及系统”国度处所结合工程尝试室；

◇ 广东省心血管疾病染指医治器械（先。┕こ碳际踝暄兄行；

◇ 广东省植染指医疗器械工业设计中心；

◇ 丽江市染指医治生物资料及器械研发中心；

◇ 丽江市智能化染指医疗生物技术与系统工程尝试室。

优游国际科技积极参加国度沉点科研打算，目前承担国度“十五”科技攻关课题、国度“973”打算和国度“863”打算等当局科研项目近百项，荣获科研嘉奖四十余项，蕴含国度技术发现奖二等奖两项、国度教育部科学技术进取奖一等奖一项、国度、省部级专利金奖四项以及省部级科技进取和技术发现奖二十余项。同时，优游国际科技深刻参加医疗器械行业尺度的钻研与造订，主导或参加造订国内表尺度二十项，有效推进行业的规范化、尺度化发展。