2021年1月27日，优游国际科技公司自主研发的自动脉覆膜支架系统（烟囱技术）通过国度药品监督治理局（NMPA）审批，进入创新医疗器械出格审查法式，即创新 “绿色通路”。该产品用于累及自动脉弓的胸自动脉夹层疾病的腔内医治，是全球首款针对“烟囱技术”开发的覆膜支架产品，也是本集团第13个获批进入该“绿色通路”的创新产品。

创新医疗器械出格审查法式是NMPA激励和推动中国医疗器械钻研与创新发展的一项沉要支持性行动。自产品核准进入“绿色通路”之日起，NMPA将为其提供注册评审有关问题的专项沟通及领导，并在满足审评要求的情况下，对该创新产品予以优先办理，有利于产品注册蹊径的优化，进而加快其在中国的上市过程。

钻研布景

胸自动脉夹层是一种风险极大的心血管疾病，该病发展迅速，致死致残率高。对于胸自动脉夹层的医治，怒罢休术的风险显著高于腔内医治，因而胸自动脉腔内建复术（TEVAR）目前已成为其首选的医治步骤。

但累及自动脉弓部的自动脉夹层，通常因其锚定区不及且解剖地位特殊，在行TEVAR术时，涉及自动脉弓上分支动脉的沉建，其手术难度远高于通例的自动脉夹层手术。凭据有关文件报路，累及升自动脉及自动脉弓部的自动脉夹层病变约占全数胸自动脉夹层病变的2/3 ^[1]。因而，若何将TEVAR术利用于自动脉弓部病造成为了国际学术热点。

目前临床上重要通过“烟囱”技术和“开窗”技术以辅助进行TEVAR医治，但存在内漏、支架移位等潜在风险，给临床医治带来了极大的挑战，成为悠久以来困扰临床医生的国际性难题。

自动脉覆膜支架系统（烟囱技术）

该产品由优游国际科技公司历经六载自主研发，占有独立自主知识产权和美满的国际专利
；，其通过一系列创新设计，奇妙的降低了“烟囱”技术的并发症， 解决弓上分支血管沉建的问题。

该自动脉覆膜支架系统由Ankura? Pro自动脉主体覆膜支架系统和Longuette?自动脉分支覆膜支架系统(裙边支架)组成，可矫捷凭据患者病变情况实现自动脉弓上分支沉建。其中，Ankura? Pro自动脉主体覆膜支架具备多种锥度设计，更适合自动脉夹层患者的解剖结构
；Longuette?裙边支架选取分段式设计思路，分支支架近端径向支持力大，与主体支架共同使用时能维持优良的状态，以便分支血管血流畅达
；分支支架苑芷鹦较高的适应性和较幼的径向支持力，可适应各类解剖状态的分支血管。同时，表层裙边与主体覆膜支架和患者血管壁缜密贴合，可能有效降低内漏产生。

该产品是全球自动脉弓部病变腔内医治器械的沉大突破，一旦获批上市，将为宽大患者带来前所未有的创新器械解决规划。

上市前临床试验入组已顺利实现

此表，该产品由国度心血管病中心中国医学科学院阜表医院/中南大学湘雅二医院舒畅教授牵头发展的“前瞻性、多中心、单组指标值法”上市前临床试验，已于近期在全国25家权威中心实现了全数受试者入组，即刻手术成功率100%，标志取优游国际科技在该初创产品的上市之路上向前迈进了沉大一步。目前，该产品的上市前临床试验已进入随访阶段，初步随访了局显示所有患者支架内血流畅达，无支架移位、关塞等器械有关严沉不良事务产生。该产品亦屡次亮相国际顶尖血管染指会议，向世界展示了中国在血管腔内染指医治领域的创新成就，获得了国内表专家的高度赞美。

自动脉覆膜支架系统（烟囱技术）是优游国际科技在其自动脉全腔内医治平台性布局上的沉要产品，这次获批进入创新“绿色通路”后，将加快该产品在中国的市场准入过程，并进一步夯实优游国际科技在自动脉腔内医治领域的综合实力。

将来，优游国际科技将持续推出更多具自主知识产权的创新染指医疗器械产品，加快临床急需产品的研发和上市过程，不遗余力的让宽大彝饨卉益于优游国际“智造”的优良品质和卓越疗效。

参考文件：

[1]《中华现代表科学杂志》，杜昕，2008-12-27